Стандарты клинических исследований

8 апреля 2016 г. компания «ИФАРМА» примет участие в ежегодной программе Открытого университета Сколково Pharma’s cool 2016, которая посвящена исследованиям и разработке новых лекарственных препаратов и тенденциям фармацевтического рынка.

Константин Семенов, директор по обеспечению качества компании «ИФАРМА», проведет семинар на тему «Стандарты GCP. Участники клинических исследований и их обязанности».

«Грамотно проведенные клинические исследования - залог будущего безопасного и эффективного использования любого лекарственного препарата. А ведь как специалисты в области клинических исследований, так и люди других специальностей постоянно выступают в роли простых потребителей лекарственных препаратов. Поэтому понимание основ того, что должно происходить с лекарственными препаратами до их государственной регистрации - это не абстрактное знание, а тема, непосредственно, жизненно касающаяся каждого из нас», - отмечает Константин.

Курс лекций Pharma’s cool продлится до 29 апреля. Ведущие эксперты и разработчики расскажу студентам обо всех этапах разработки инновационных лекарственных препаратов.

Организаторы образовательной программы Кластер биомедицинских технологий Фонда «Сколково», медико-биологическая компания Bayer и Открытый университет Сколково.

 

Место проведения: НИТУ «МИСиС», г. Москва, Ленинский пр, 4.

Регистрация и программа мероприятия

 


Адаптивный дизайн в клинической разработке

7 апреля 2016 г. в 15:40 приглашаем вас на выступление Натальи Востоковой, исполнительного директора компании «ИФАРМА», в рамках научно-практической программы международной выставки DIA 28th Annual EuroMeeting, которая пройдет в Гамбурге, Германия. 

Наталья представит доклад о преимуществах адаптивного дизайна на примере исследования по подбору дозы и оценки эффективности нового препарата класса прямых ингибиторов Ха фактора свертывания крови.

«Благодаря применению адаптивного дизайна можно значительно оптимизировать сроки и ресурсы при клинической разработке препаратов next-in-class. В течение последних четырех лет мы успешно используем данный подход в различных терапевтических областях», - отмечает Наталья.

Компания «ИФАРМА» ежегодно принимает участие в мероприятиях DIA. Конференция объединяет более 3000 профессионалов из биофармацевтической промышленности из 50 страны. 

Drug Information Association уже более 50 лет является платформой для обмена знаниями и обсуждения актуальных вопросов научных и медицинских инноваций. Задача ассоциации – обеспечение безопасными и эффективными медицинскими продуктами, технологиями и услугами пациентов о всем мире.

 

Подробнее о  мероприятии

 


 

ООО «ИФАРМА» – аккредитованный ЦКП Технопарка «Сколково», контрактно-исследовательская организация (КИО), специализирующаяся на клинической разработке  инновационных лекарственных препаратов от первого применения у человека до регистрационных исследований и пост-регистрационного фармаконадзора.

Основная компетенция компании – эффективная и рациональная организация клинических исследований в соответствии с международными стандартами и с целью регистрации препаратов на территории Российской Федерации. Сотрудниками ИФАРМА являются высококлассные специалисты, имеющие большой опыт проведения международных и локальных клинических исследований. Компания обладает обширной научной базой, собственной медицинской экспертизой и возможностью привлечения ведущих российских и иностранных специалистов.

 

www.ipharma.ru

 

По вопросам организации встреч и переговоров на выставке Вы можете связаться с нами:

Анна Чернуха, +7 903 578 33 23, chea@ipharma.ru

Наталья Востокова, +7 926 098 36 33, nv@ipharma.ru


Please, sign up or sign in to leave a comment.