Современная медицинская диагностика немыслима без физико-химического анализа. Большинство биологически значимых веществ обладают электрохимической активностью и хорошо определяются электроаналитическими методами. Стандартом де-факто в научных исследованиях за рубежом стал метод, в котором пробу разделяют в хроматографе, затем компоненты идентифицируют по времени удержания в колонке и электрохимическому поведению, одновременно определяя их количество по амплитуде или площади пика сигнала (см., например, патент США №6,558,955 от 06.05.2003 Methodology for predicting and/or diagnosing disease). Такой анализ может быть выполнен например, системой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с многоканальным кулонометрическим детектором компании DIONEX/ESA Products www.esainc.com CoulArray® Multi-Channel ECD system, которая по чувствительности и селективности в ряде случаев превосходит системы ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектором, используемые компанией Metabolon www.metabolon.com. Перечень заболеваний диагностируемых, с помощью запатентованных компаниями методик, значительно превышает список заболеваний, которые должны определяться мобильным диагностическим устройством (см., например, патент США №7,947,453 от 24.05.2011 Methods for drug discovery, disease treatment, and diagnosis using metabolomics). Современные методы распознавания образов, в сочетании с высокой селективность системы, позволяют производить диагностику не по отдельным веществам-биомаркерам, а по общей картине метаболитов в пробе – т.н. метаболитному профилю. Однако основным препятствием внедрения данных методов в широкую медицинскую практику остается высокая стоимость аппаратуры. Предлагаемая концепция МДУ основана на сравнении метаболитного профиля пробы в виде ее электрохимического образа – композитного трехмерного электрохимического сигнала с сигналами, имеющимися в базе данных. Электрохимический образ; пробы получают усовершенствованным способом электрохимического анализа жидкости (патент РФ №2382354 от 20.02.2010) с использованием ряда ноу-хау заявителей. При этом композитный трехмерный электрохимический сигнал получают с помощью портативного анализатора, передающего его для обработки в удаленный центр, а технически сложная стадия хроматографической сепарации пробы заменяется ее электрокинетическим разделением. Мы полагаем, что в рамках данной концепции можно также реализовать методику обнаружения моноклонального белка (М-белка или белка Бенс-Джонса) методом электрофореза белковых фракций в моче пациента с целью выявления заболевания миеломой. При этом селективность нашего электрохимического детектора позволит совместить два этапа – анализ белковых фракций и идентификация М-белка в одном измерении.