Johnson & Johnson

 

 

Medical Scientific Liaison (Immunology, sclerosis)

Therapeutic Area:

Multiple Sclerosis,Immunology.

Responsibilities:

MSL provide high scientific quality communication with Leading Specialists
The major responsibilities of MSL are:

  • To keep abreast of medical and scientific knowledge.
  • Development and maintenance of a contact network with Leading Specialists.
  • Proactive and reactive communication of medical scientific data to Leading Specialists.
  • Organization and participation in Medical Education activities.
  • Provision of scientific support inside of company.
  • Support Medical Affairs, GCO or other involved CROs in study execution, including site identification and other data generation projects.
  • Through scientific interactions, gain valuable insight in to treatment patterns and scientific activities in the therapeutic area and provide input to the company Medical Affairs Plan

MSLs have the following knowledge and skills:

  • Relevant work experience, scientific acumen and communication skills in order to be accepted by Leading Specialists in peer-to-peer relationship.
  • Highly customer focused with an awareness of the importance of Company results.
  • Innovative with the ability to coordinate and drive a complex and changing environment.

Basic requirements:

  • A Medical Doctor, Pharmaceutical or Nature Science university degree, or related qualification
  • More than 1 year as a Medical doctor
  • Deep knowledge in the assigned therapeutic area, strength in research and interpretation of medical data
  • Proactivity, communication and presentation skills
  • Excellent collaboration skills
  • Successful cross-functional/department collaboration

 

 

Специалист по клинической поддержке Ethicon Minimally Invasive Surgery

Москва

Подразделение медицинских изделий Medical Devices компании Johnson&Johnsonприглашает кандидатов на позицию специалиста по клинической поддержке ETHICON Minimally Invasive Surgery в Москве.

В рамках направления ETHICON Minimally Invasive Surgery разрабатывается и производится современный хирургический инструментарий для открытой и малоинвазивной хирургии. В настоящее время фокусными продуктами в этой области являются механические сшивающе-режущие аппараты, эндоскопические инструменты, троакары, клипсы и клипсонакладыватели.

Обязанности:

  • Активно предоставлять информацию о продукции компании Johnson & Johnson медицинскому персоналу районных, городских и областных больниц
  • Выявлять лечебные учреждения, заинтересованные в приобретении и использовании продукции
  • Проводить профессиональное обучение хирургов и медсестер навыкам использования медицинских продуктов производства компании Johnson & Johnson
  • Проводить мониторинг качества использования приобретенной продукции путем регулярного посещения подотчетных лечебных заведений и непосредственного присутствия на операциях
  • Предоставлять регулярные отчеты линейному менеджеру о результатах работы: посещенных клиниках, заинтересованных клиниках, проведенных курсах обучения, мониторинге качества использования продукции компании Johnson & Johnson

Требования:

  • Законченное высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое)
  • Приветствуется хирургический опыт
  • Готовность присутствовать в операционных
  • Переносимость вида крови
  • Опыт работы (1-2 года)
  • Работа предполагает использование английского языка
  • Активная жизненная позиция, коммуникабельность, ответственность
  • Готовность к интенсивному обучению (в т.ч. самостоятельному)
  • Водительские права категории B и стаж вождения от 1 года

Условия:

  • Конкурентная заработная плата
  • Компенсация питания
  • Страхование жизни и ДМС с первых дней работы
  • Компенсация мобильной связи
  • Корпоративный автомобиль
  • Корпоративная пенсионная программа
  • Обучение

 

 

Специалист по продукту DePuy Synthes

Санкт-Петербург

Подразделение медицинских изделий Medical Devices компании Johnson & Johnson ищет специалиста по продукту DePuy Synthes в Санкт-Петербурге.

Обязанности:

  • Работа с клиентами (хирурги, администрации больниц), обеспечение плана продаж
  • Консультирование хирургов по вопросам использования продуктов компании
  • Демонстрация продуктов компании
  • Сбор маркетинговой информации, анализ рынка и конкурентной ситуации в регионе
  • Проведение переговоров с клиентами и партнерами компании
  • Выполнение плана продаж
  • Организация профессионального обучения для медицинского персонала (хирурги, администрация больниц, т.д.)
  • Работа с дистрибьюторскими компаниями: участие в тендерах, отслеживание поставок клиентам

Требования:

  • Опыт продаж от 3-х лет (желательно опыт работы с крупными клиентами, ключевыми клиентами)
  • Медицинское образование (желательно)
  • Опыт проведения переговоров на уровне первых лиц (желательно)
  • Опыт работы с госпитальными закупками
  • Высокий уровень самостоятельности и ответственности
  • Стрессоустойчивость
  • Готовность к частым командировкам (до 50% рабочего времени)
  • Водительское удостоверение кат. В.

Условия:

  • Конкурентная заработная плата
  • Бонусы по результатам продаж
  • Компенсация питания
  • Страхование жизни и ДМС с первых дней работы
  • Компенсация мобильной связи
  • Корпоративный автомобиль
  • Корпоративная пенсионная программа
  • Компенсация фитнеса
  • Обучение

 

 

Regulatory Affairs Specialist

Johnson & Johnson (medical devices division) is looking for a strong candidate with communication and interpersonal skills, team-oriented, self-motivated, multi-task management and problem-solving abilities for Regulatory Affairs Specialist role based in Moscow.

Main Responsibilities:

  • Perform registration and certification/declaration processes for medical devices business
  • Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources
  • Registration dossier preparation
  • Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses
  • Review product registrations for accuracy and completeness of documentation
  • Ccooperation with outsoursing companies
  • Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities
  • Local RA and QA Audits attendance
  • Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list)
  • Certificates tracking and update in time according business needs
  • Dossiers archiving
  • Approve: SAP codes, IFU, Advertising materials
  • Provide trainings: RA, SOP Advertising
  • Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process

Requirements:

  • Higher education (Biomedical engineering education / background is a strong advantage)
  • 2 + of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices preferably
  • Knowledge of English language, sufficient for business communication purposes
  • Result-oriented, initiative, proactive
  • Team player
  • Good communication skills (collaborative approach), open-minded

 

 

Strategic Market Access Manager (Oncology projects for Medical Devices Business)

Responsibilities:

  • Monitor key trends and changes of healthcare regulation via official sources, events and customer insights with focus on Obligatory medical insurance, High-Tech Medical Care, off-budgetary funding sources;
  • Understand business impact and develop strategy to leverage environment trends in order to maximize OneMD J&J market access opportunities;
  • Provide high-quality and timely communication to appropriate functions;
  • Contribute with an understanding of the impact on business strategy caused by competitor actions and develop potential Market Access strategies.

Developing regional and federal reimbursement projects for key procedures areas based on health economics approach and KPIs:

  • Development & adaptation of Regional project concept based on the regional & hospital KPIs;
  • Development of the project charter, roles and responsibilities for all involved BUs and functions;
  • Leading the cross-functional team to develop and deploy the projects to achieve business project KPIs;
  • Development of new partnerships for programs with non-clinical stakeholders;

Support of the Health Economics Function in the preparation and development of high quality HTA models submissions to ensure HTA approval to improve federal/ regional reimbursement of key procedures.

Requirements:

  • Higher Education;
  • Minimum 2-3 years of experience within the pharmaceutical /medical devises industry or within a strategic consulting company;
  • Initiative and Proactive (obligatorily);
  • Good project management skills (obligatorily);
  • English (Upper-Intermediate);
  • Ability to learn wide volumes of new information;
  • Strategic agility;
  • Result oriented, works efficiently and methodically, constantly moving forward to achieve set goals;
  • Strong collaborative skills and ability to work well with cross-functional teams;
  • Ability to prioritize and handle multiple tasks;
  • Good written and verbal communication skills;
  • Proficient in the use of MS Office;
  • Excellent presentation skills.

 

 

en